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        中橡龐貝孤兒藥終獲美國食品藥物管理局 fda 核准 中橡龐貝孤兒藥終獲美國食品藥物管理局(FDA)核准。(正面) 中橡龐貝孤兒藥終獲美國食品藥物管理局(FDA)核准。(正面...終於獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准...為全球龐貝式疾病...的福音,中橡公司與...
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        中橡龐貝孤兒藥成功故事-- 臺灣發展醫藥生技策略模式再省思 人氣 5008 類別 時勢討論討論 發起人 榮譽版主 ... 院士兼生物醫學科學研究所所長陳垣崇研發的罕見疾病龐貝氏症(POMPE)藥物,上週末獲得美國食品藥物檢驗局(FDA)核准 ...
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    中橡龐貝孤兒藥終獲美國食品藥物管理局 fda 核准的相關食品餐飲公司資訊
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    日期:2024-05-09
    繁體 發稿日:2005/3/31 上午 10:05:00 發稿人:KK 個人簡介 | 修改新聞稿 | 上一頁 | 美國食品藥物管理局(FDA)核准使用Entecavir 本則新聞累計賞金:528元(自動存入虛擬戶頭) | 下載本篇文章(點閱:4488)...
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    日期:2024-05-10
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    日期:2024-05-10
    美國食品及藥物管理局(FDA:Food and Drug Administration )在今(3)日早上5點出乎意料的暫不核准Myozyme(孤兒藥)2000L的生產,FDA認為,Myozyme與Myozyme2000L藥性不同,應給予不同名稱,因此暫不核准。一般預料,將會降低 Myozyme今年的銷售 ......
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    日期:2024-05-04
    中橡(2104)的龐貝氏症孤兒藥Myozyme,昨(27)日提前獲歐洲藥物評審委員會(EMEA)核准4,000L規模反應器的生產,美國食品藥物管理局(FDA)可望跟進核准2,000L規模反應器在美上市,中橡今年來自孤兒藥收益可望激增至14.1億元,法人看好EPS上 ......
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    日期:2024-05-07
    不過,近期轉投資公司的Synpac子公司與接續研發成功專治龐貝症孤兒藥的美國生技公司Genzyme,藥品終於獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,在獲歐盟核准後,近期,也獲日本核准上市,打通了全球任督二脈通路。 由於Synpac享有智慧財產權,因此會 ......
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    日期:2024-05-08
    至少已有中橡、智擎、寶齡、台灣醣聯等家10公司成功授權海外藥廠,除了中橡孤兒藥已是年年獲取 ... 就統計來看,中橡透過轉投資的Synpac與Genzyme公司簽訂授權合約開發Myozyme孤兒藥,自2006年獲FDA(美國食品藥物管理局)核准 ......
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    日期:2024-05-08
    ... 已陸續送出台灣及日本藥證(NDA)申請,美國、歐洲年底前也將送出;今年在沒有 ... 碳煙是製造輪胎的原料之一,佔中橡營收比重高達8成,但其主要獲利來源卻是生技事業的孤兒藥。今年累計前三季中橡的營業淨利為12.87億元,碳煙僅貢獻2億 ......
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    日期:2024-05-04
    2013 09 07 01 04 中橡孤兒藥,龐貝氏症孤兒藥,何謂孤兒藥,孤兒藥 myozyme,孤兒藥概念股,孤兒藥定義,孤兒藥是什麼,孤兒藥 例子,龐貝症孤兒藥,中橡龐貝孤兒藥終獲美國食品藥物管理局 fda 核准?...