search:動物用藥管理方式相關網頁資料

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        一、 依據:動物用藥品管理法第12條,製造或輸入動物用藥品,應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件,連同標籤、仿單及樣品,並繳納證書費、檢驗費,申請中央主管機關檢驗登記,經核准發給許可證後,始得製造或輸入。
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      • www.cto.moea.gov.tw
        動物用藥品管理法 (民國 91 年 12 月 18 日 修正) 第 1 條 為改進動物用藥品品質,維護動物健康,促進畜牧事業發展,特制定本法 。 第 2 條 本法所稱主管機關:在中央為行政院農業委員會;在直轄市為直轄市政府 ;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
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    日期:2024-09-12
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    日期:2024-09-19
    消保會:6大醫院引用水冷卻水塔含退伍軍人菌 中央社2008/06/12 ... 除了檢驗退伍軍人菌外,亦幫您監控清潔公司是否將水塔清洗乾淨。並提供 ... 台美飲用水檢驗分析....
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    日期:2024-09-14
    目前位置: 略過巡覽連結 動物用藥資訊服務網 > 動物用藥品公告....
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    日期:2024-09-13
    第二條本標準所稱殘留容許量係「指標性殘留物質(marker residue)」之含量, ... 第三條食品中之動物用藥殘留量應符合下列規定,本表中未列之. 藥品品目,不得檢出。...
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    日期:2024-09-17
    修正「行政院農業委員會替代役農業服務役役男服勤 管理要點」第十一點附件行政院農業委員會替代役農業服務役 ... 行政院農業委員會公告:修正「 動物及 動物產品輸入檢疫條件」第8點附件4之8「含肉加工產品之輸入檢疫條件......
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    日期:2024-09-16
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    日期:2024-09-14
    1. 動物用藥品管理法. 1.中華民國60年8月16日總統(60)台統(一)義字第821號令制定公布全文48條. 2....
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    日期:2024-09-17
    質之重要課題。因此,動物用藥品透過優良製造準. 則(Good Manufacturing Practice, GMP)之管理,可. 確保動物用藥品符合安全、有效之目標。 藥廠優良製造準則係 ......