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![台灣浩鼎生技股份有限公司 - 新聞中心]()
www.obipharma.com主旨： 台灣浩鼎生技 OPT-822/821 治療轉移性乳癌 PhaseII/III 臨床試驗開發計畫 (第二階段) 獲經濟部補助 7,512 萬 8,000 元 符合條款 第 39 款 事實發生日 101/12/25 說明： 1. 事實發生日: 101/12/25 2. 公司名稱: 台灣浩鼎生技股份有限公司瀏覽：1056 -
![(OPT-822)獲得衞生署試驗中新藥(IND) - 台灣浩鼎]()
www.obipharma.com台灣浩鼎生技股份有限公司今日(12月15日)宣佈，本公司第一類乳癌新藥OPT-822 已獲得台灣衞生署許可進入第Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗，於今年12月在台灣啟動。 這項首宗 ...瀏覽：602
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日期：2024-05-11
公司名稱: 台灣浩鼎生技股份有限公司. 3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本
公司. 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由: (1)台灣浩鼎生技OPT-822/821治療轉移
......
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日期：2024-05-12
台灣浩鼎生技股份有限公司(4174)今(7)日宣佈，其現金增資新台幣15億元已全數
到位，配合近日積極開展的新產品研發計畫，台灣浩鼎正全力邁向新的時代。 這次
現金 ......
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日期：2024-05-09
台灣浩鼎秉持最高道德標準及倫理原則，以全球臨床試驗國際調和化的法規如GMP、
GLP、GCP 、ICH為基礎，承諾並奉行更嚴格的臨床試驗操作準則；面對新藥研發中 ......
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日期：2024-05-06
台灣浩鼎生技股份有限公司,醫療器材製造業,第一類乳癌新藥OPT-822已獲得台灣
衞生署許可進入第Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗。這項首宗以台灣為主導的跨國人體臨床試驗， ......
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日期：2024-05-10
台灣浩鼎生技股份有限公司,醫療器材製造業,第一類乳癌新藥OPT-822已獲得台灣
衞生署許可進入第Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗。這項首宗以台灣為主導的跨國人體臨床試驗， ......
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日期：2024-05-08
台灣浩鼎生技股份有限公司,第一類乳癌新藥OPT-822已獲得台灣衞生署許可進入第
Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗。這項首宗以台灣為主導的跨國人體臨床試驗，將在台灣、韓國、 ......
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