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![衛生福利部食品藥物管理署]()
www.fda.gov.tw許可證申請、變更、展延 包含第一、二、三等級許可證查驗登記、變更及展延申請、領證方式、相關表單、參考資訊、醫療器材 ... 表單下載 包含醫療器材查驗登記申請、製造廠符合優良製造規範申請、專案進口申請、各式證明書及備查函申請相關表單瀏覽：479 -
![台灣醫療器材管理架構]()
www.pidc.org.tw依衛生署頒佈之醫療器材管理辦法第2條之規定，醫療器材依據風險程度，分成第一等級：低風險性，第二等級：中風險性，第三等級：高風險性。 依醫療器材管理辦法第3條之規定，醫療器材依據功能、用途、使用方法及工作原理，分為十七大類如下：瀏覽：1323
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ZimmerTaiwan_台灣捷邁醫療器材股份有限公司,醫療器材製造業,Zimmer 公司創立於1927年，專業經營骨科、人工關節、關節鏡及骨、外科器械等醫療產品，居世界領導品牌地位的美國公司，行銷網遍佈全球104餘國，其在台灣之業務亦在同行中首屈一指，是目前 ......
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