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![地中海型貧血 - 正修科技大學學生事務處]()
eca.csu.edu.tw地 中 海 型 貧 血 地中海型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，也無法根治，而且男女忠病機率相同，此病都是在例行的血液檢驗中才知道 ...瀏覽：1072 -
![地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書]()
zh.wikipedia.org由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也 ...瀏覽：340
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日期：2025-05-01
文／宏恩醫院家庭醫學科主任 譚健民醫師 「地中海型貧血」罹患者因早先常出現於地中海地區而得名，其又稱之 為「海洋性貧血」。地中海型貧血是一種血紅素 ......
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日期：2025-04-30
地中海型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，也無法根治，而且男女忠病機率相同，此病都是 ... 不過，一般地中海型貧血的孕婦並不會出現這些症狀。...
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日期：2025-05-02
地中海型貧血之遺傳學. 成大醫院婦產部優生保健科郭保麟醫師. 在人類所有的遺傳
疾病當中，地中海型貧血（thalassemia）可能. 是分佈最普遍，同時也是被研究得最 ......
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日期：2025-05-03
由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所以有人可能同時遺傳到甲型和乙型
地中海型貧血的基因，少部份的人可能還 ......
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日期：2025-05-04
依基因缺損的不同，原則上可將地中海型貧血區分為甲型地中海型貧血（α
thalassemia）、乙型地中海型貧血（β thalassemia） ......
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日期：2025-05-05
... 惡性腫瘤）、鉛中毒、含鐵蛋白紅血球母細胞貧血等。在台灣人中常見的有缺鐵性貧血以及地中海型貧血 ... 二、貧血的檢驗 篩檢檢驗：CBC 原因評估：Fe、TIBC、Bilirubin、Ferritin、V-B12、葉酸、寄生蟲、G-6PD、Hb EP、HbF、Cu、DNA ......
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日期：2025-05-04
對於一般中至重度病患應當每年檢驗血鐵質，若大於二千mg/ml 時，應當每星期施與
排鐵一至二天。對於地中海型貧血患者 ......
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