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![行政院衛生署食品藥物管理局]()
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![動物用藥品檢驗登記]()
163.29.152.42一、 依據：動物用藥品管理法第12條，製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。瀏覽：1244
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日期：2024-04-19
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日期：2024-04-19
消基會開放消費者委託檢驗中藥含西藥 （重金屬），食品、化粧品中含防腐劑，食品中含殺菌劑（過氧化氫）及塑膠製食品器具材質重金屬（鉛、鎘）收件說明： 中藥含西藥（重金屬）委託檢測收件說明 ......
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日期：2024-04-20
藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP) ... 藥物化粧品認證實驗室 · 濫用藥物尿液認可
檢驗機構 · 藥物非臨床試驗優良操作 ......
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日期：2024-04-24
消基會開放消費者委託檢驗中藥含西藥（重金屬），食品、化粧品中含防腐劑，食品中
含殺菌劑（過氧化氫）、漂白劑(二氧化硫)及塑膠製食品器具材質重金屬（鉛、鎘）收件
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日期：2024-04-25
台美 檢驗科技公司成立於 2001 年，為全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的 檢驗科技公司。擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新 ......
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日期：2024-04-20
親愛的市民朋友，時間荏苒，歲月如梭；一轉眼又到了年終歲末，回顧今年工作成績的
時候了。 文祥受郝市長交待衛生局局長工作也已近三年，三年來全局同仁竭盡 ......
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日期：2024-04-18
說明: 一、 主要是因動物用藥品許可證或中文標籤仿單，未加註每劑量單位之疫苗成分及含量。 ... 三、 委任文件非中文或英文者，應附「中文或英文」譯本並經我國駐外單位簽證。 四、 工廠資料：(各製造工廠於第一次申請登記時檢附) ......
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日期：2024-04-19
四、訂定動物用藥品在畜產品中的殘留 容許量 1)最大殘留量標準 (Maximal Residue Level，MRL) 或耐受量標準 (Tolerance Level) 指殘留於畜禽產品 (肉、蛋、乳品) 中之某藥物，其被允許殘留之最大殘留量或濃度，亦即縱使吃了這個殘留量以下之殘留藥物，對 ......
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