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![焦糖色素]()
www.fda.gov.tw焦糖色素之製程，可單純由碳水化合物加熱產生，或與酸、鹼及鹽類等反應製得，依其製程中使用之 ... 分類鑑別. ：第一類：50%以下之本色素與DEAE纖維素結合，50% 以下之本色素與磷酸纖維 ...瀏覽：512 -
![國內製造廠申請- 業務專區- 醫療器材- 優良製造規範(GMP ...]()
www.fda.gov.tw2011年1月6日 - 法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準設立，並依工廠 ...瀏覽：427
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2011年1月12日 - 最小包裝標籤、中文標籤可黏於頁面上，其後為中文仿單、外文仿單。請依序裝訂，申請時檢附一式2份。另外領證時請依核定草本修正後，備1式2份。...
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2008年11月17日 - [2] 委託製造：如果輸入醫療器材為委託製造，且未於受託製造廠所在國家上市，得以1委託 ......
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2011年6月20日 - [2] 委託製造：如果輸入醫療器材為委託製造，且未於受託製造廠所在國家上市，得以1委託 ......
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2014年8月26日 - [2] 委託製造：如果輸入醫療器材為委託製造，且未於受託製造廠所在國家上市，得以1委託 ......
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在審查準則所增列之第七條第三項提到，「應載明委託製造情形」，但每個國家的製售證明都有一定的格式，應 ......
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