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![染色體病 問答集]()
www.genes-at-taiwan.com.tw49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?瀏覽：1061 -
![【罕見遺傳疾病一點通】]()
www.genes-at-taiwan.com.tw病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ...瀏覽：302
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染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條 ......
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日期：2024-05-07
因為我已經21週了晶片式全基因檢查是抽羊水就好了嗎? 亟需要你的幫忙方便的話
可否跟我聯絡我的電話是0922424585...
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日期：2024-05-09
... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X
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唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對，總共有23對46個染色體，唐氏症 ......
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日期：2024-05-10
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