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![第3章 認識染色體疾病]()
www.mmh.org.tw第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...瀏覽：423 -
![染色體病 問答集]()
www.genes-at-taiwan.com.tw49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?瀏覽：490
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日期：2024-06-11
病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ......
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非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可 ......
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人醫心傳. 二千零九年四月. 29. 臺北慈院小兒罕見與遺傳疾病治療. 淺談罕見及遺傳
疾病. 基因的神奇變異. 文／馬順德....
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唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對，總共有23對46個染色體，唐氏症 ......
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因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學上又稱為 ......
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