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日期:2024-04-22
執行單位:社團法人台灣藥物品質協會Taiwan Product Quality Research Institute, TPQRI 聯 絡 人 :洪乾文 先生 電話: (02)8792-8550 傳真:(02)8792-8549 E-mail: cwhung@mail.tpqri.org.tw 課前線上問卷調查 為使此次教育訓練課程能貼近與會學員的需求,此份 ......
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日期:2024-04-21
TPQRI 社團法人台灣藥物品質協會 2012 藥廠品質風險管理研習營 第 1 頁,共 6 頁 2012「藥廠品質風險管理研習營」簡章 為協助國內製藥業者提升GMP 標準與國際接軌並落實於執行面,行政院 ......
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日期:2024-04-20
執行單位:TPQRI 社團法人台灣藥物品質協會 參加對象:國內西藥廠人員 報名費用:限額內免費 名 額:300人 (每廠/公司以2人為限,報名截止前,額滿為止) 報名期間:即日起至 9 9 / 10 ......
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日期:2024-04-25
99年度「藥廠GMP國際化說明會(微生物單元)」簡章. 行政院衛生署持續推動藥品品質
之提升,從GMP進展至CGMP,直到今年起以PIC/S GMP標準進行查廠,並訂 ......
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日期:2024-04-20
產品品質檢討」(台中場). 為協助國內製藥業者提升GMP標準,並落實於執行面,行政
院衛生署食品藥物管理局(TFDA)今年度委託本協會舉辦「藥廠GMP品保作業研習 ......
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日期:2024-04-20
2013原料藥GMP教育訓練課程簡章. 為使我國原料藥品質符合國際上各主要藥品
市場之GMP管理規範,藉以提升我國原料藥業者在全球市場之競爭力,並進一步連結
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