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![第3章 認識染色體疾病]()
www.mmh.org.tw第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...瀏覽：1119
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日期：2024-04-19
49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?...
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日期：2024-04-21
病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ......
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日期：2024-04-22
染色體的異常 3 此症狀為第21 號染色體有三條。常見症狀為智能不足、肌肉張力較低，容易併 發的症狀有先天性心臟病及視力、聽力的缺陷等等。 此症狀最廣為人 ......
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日期：2024-04-18
很不幸的，先天異常會波及到健康的胎兒。大約有3％各種不同先天的肢體結構，或心智異常或缺失。 染色體異常：諸如唐氏症、三染色體18與13，會隨母親年齡越大 ......
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日期：2024-04-20
... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X
[9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ......
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日期：2024-04-23
唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對，總共有23對46個染色體，唐氏症 ......
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日期：2024-04-19
另外染色體上單一基因結構弄錯了的，那麼便產生所謂單基因疾病，也可能是多處缺陷才 ... 胎兒染色體異常，其原因可大分為二，一即父母之一或二者，有異常染色體， ......
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日期：2024-04-19
第二十二對: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤) 第二十三對: X染色體：狄宣氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy)，克萊恩 ......
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