search:管制藥執照相關網頁資料

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日期:2024-05-10
藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP) ... 藥物化粧品認證實驗室 · 濫用藥物尿液認可 檢驗機構 · 藥物非臨床試驗優良操作 ......
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日期:2024-05-13
管制藥品使用執照遺失或損毀時,應備具申請書及相關文件,申請補發或換發。嗣後 發現已報失之使用執照,應即向本署辦理 ......
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日期:2024-05-09
管制藥品證照申辦專區. 再次提醒!本署自 103年7月1日(文件送達日)起,已調整 ......
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日期:2024-05-14
名 稱: 藥事法 (民國 92 年 02 月 06 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 藥事之管理,依本法之規定;本法未規定者,依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事,指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 第 2 條...
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日期:2024-05-11
淺論運動禁藥管制 壹、前言 近年來,國際體壇在國際奧林匹克委員會(International Olympic Committee)帶領下,雷厲風行的執行運動員運動禁藥管制作業,其目的旨在遏阻運動員違規使用運動禁藥的歪風,以維護運動競賽的公平性。...
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日期:2024-05-13
申請人應備證件 1.臺北市販賣業藥商、藥局登錄及變更申請書1份 2.變更名稱:變更後商業登記證明文件(公文及變更登記表)影本1份 3.變更地址: (1)營業場所地址及設備簡圖1份 (2)負責人國民身分證正、反面影本1份...
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日期:2024-05-14
備註 一、實地勘查需半天(已經籌設許可之公司不需再勘查)。二、已經籌設許可之公司只需附申請書、商業登記證明文件(公文及設立/變更登記表)影本及臺北市政府衛生局發給籌設許可公文影本1份。...
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日期:2024-05-15
學名藥查驗登記 CAPA查驗登記及法規委員會 編輯 2008年7月31日 藥物之查驗登記 法源依據 藥事法第39條第一項 製造、輸入藥品,應將其成分、規格、性能、製造之要旨。檢驗 ......