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![脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) ／ 肌萎縮側索硬化症 (ALS)]()
web.it.nctu.edu.tw雖然他們必須終日與輪椅為伍，但是一流的頭腦、堅強的鬥志，永不放棄、永不屈服，依舊活出生命的光輝與人的尊嚴， 2005/01/29 一群脊髓肌肉萎縮症病友與家屬齊 ...瀏覽：399 -
![SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA]()
www.genephile.com.tw脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何？ 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病，在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說，大約每30-50個人即有一人為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血，其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。瀏覽：1238
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日期：2025-12-04
脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, SMA) 屬於人體染色體隱性遺傳疾病， 是因脊髓的前角運動神經 ......
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日期：2025-12-03
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動 ......
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日期：2025-12-02
臨床醫師從那些徵兆或檢驗方法來診斷或篩選病患 1. 從臨床症狀方面：除了上述發病年齡，其肌肉受影響所造成走路、跑步、上下樓梯或蹲坐困難外，整個過程呈漸進性的惡化至殘障，晚期必須依賴輪椅或長期臥床。...
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日期：2025-12-07
一般發病的過程可簡述如下：男孩出生後大致正常發育，直至2 至3 歲左右，父母察覺
小孩在走路、跑步或上下樓梯時與其它正常小孩不同，會經常性的跌倒，這種症狀 ......
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日期：2025-12-06
這個可怕的老年期腦病，就是肌肉萎縮症，正式學名是運動神經元病（motor ... 在三十
四歲正值棒球生涯的高峰時出現ALS症狀，三年後便去世，令美國人民惋惜不已。...
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日期：2025-12-07
莫名其妙的全身肌肉萎縮無力，是一個非常令人同情的疾病。 ... 在智力上，除粒腺體性肌病和部份先天性肌病及裘馨氏症患者智商稍有影響外，其他肌病都不受影響。 ... 肌原性肌肉萎縮症：這是最常見的肌肉疾病，且預後最差，癱瘓和早期死亡率最高的 ......
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日期：2025-12-05
肌肉持續無力需坐輪椅時期。3．肌肉進一步無力呼吸功能不足時期。由於疾病種類多，內容將以裘馨型肌肉萎縮症為主，其他類型的問題與物理治療項目是類似的， ......
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日期：2025-12-08
疾病名稱 杜顯氏/貝克氏肌肉萎縮症 (Dystrophinopathies; Duchenne/Becker Muscular Dystrophy, DMD/BMD) 檢驗代碼 GM, MD 致病基因 Dystrophin基因 盛 行 率 依據英國的統計，DMD患者約為 1/5,618, BMD患者約為1/18,450。 臨床症狀 造成神經肌肉系統的 ......
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