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![藥事法]()
www.cto.moea.gov.tw藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。逾期未申請或不准展延者， ...瀏覽：1234 -
![藥事法施行細則 - 植根法律網]()
www.rootlaw.com.tw藥物有本法第八十條第一項第一款至第四款所列情形之一者，藥商、藥 局及醫療機構，應自公告或依法認定之日起，立即停止輸入、製造、批 發、陳列、調劑、零售；其製造或輸入之業者，並應於回收期限內回收 市售品，連同庫存品依本法第七十九 ...瀏覽：977
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日期：2024-04-18
名 稱： 藥事法 (民國 92 年 02 月 06 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 第 2 條...
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日期：2024-04-17
第 7 條 本法第二十三條第一款所稱使用，係指依標籤或仿單刊載之用法 ，作正常 ... 二 製造隱形眼鏡鏡片消毒藥水 (錠) 、移植器官保存液、衛生材料、衛 生棉條 ......
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日期：2024-04-12
藥事法 1.中華民國五十九年八月十七日總統令制定公布全文 90 條。 2.中華民國六十八年四月四日總統令修正公布第 24～27、54 條條文。 3.中華民國八十二年二月五日總統（82）華總（一）義字第 0476 號令修正公布...
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日期：2024-04-13
藥事法 (民國 95 年 05 月 30 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。但管制藥品管理條例有規定者，優先適用該條例之規定 ......
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日期：2024-04-16
藥事法施行細則 修正 時間： 中華民國101年12月7日 歷史沿革 1. 中華民國62年4月14日衛生署衛署藥字第21429號令訂定發布 本資料僅供會員查閱，若您尚未加入會員，請加入會員 ......
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日期：2024-04-18
藥政科 服務專線：03-9310461 依藥事法第75條規定： 「藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准，分別刊載左列事項： 1、廠商名稱及地址。2、品名及許可證字號。3、批號。4、製造日期及有效期間或保存期限。...
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日期：2024-04-18
「藥事法」第92條第1 項「違反第二十七條第一項、第三 項、第二十九條、第三十一條、第三十六條、第三十七 條第二項、第三項、第三十九條第一項、第四十條第一 ......
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日期：2024-04-17
... 第66-1條 205 第67條 206 第68條 210 第69條 213 第70條 225 第71條 226 第72條 227 第73條 227 第74條 229 第75條 230 第76條 ... 審查始准合法輸入，若未經主管機關審查，縱使所販賣之藥品成分與經審查許可輸入之藥品成分完全相同，依藥事法第22條第1 ......
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