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日期:2024-03-25
(更新公告)衛生福利部食品藥物管理署103年度委辦計畫:『提升國產製藥品質達國際
標準之研究』-西藥及原料藥製造工廠符合PIC/S GMP標準輔導申請簡章及相關 ......
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日期:2024-03-22
2013年11月20日 ... 102年「原料藥品質管理制度及DMF審查
現況說明會」....
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日期:2024-03-22
1962年,美國修訂「食品藥物化妝品法案」,開始要求藥廠實施GMP,確保藥品品質。
..... 香港XX藥業生產的痛風藥「allupurinol」驗出毛黴菌,含菌量超出標準100倍;有 ......
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日期:2024-03-25
一、 藥商籌設許可申請申請條件: 藥商為公司組織者才需籌設許可申請。申請人應準備文件: ... (5)製造業及輸入業之 ......
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日期:2024-03-26
一)原料藥方面:我國現今製劑原料藥之來源有三方面,國產原料藥許可證、輸入原料
藥許可證及自用原料藥進口。衛生署目前 ......
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日期:2024-03-27
本會以結合 藥品相關之商、政、學界人才,共同提昇 藥品行銷暨管理績效,促進 藥品行銷暨管理之健全發展為宗旨。 ... 2014/6/6 ......
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日期:2024-03-22
貳、為民服務業務職掌與內容簡介 ... (三)食品藥物管理處-2013年5月23日 一、證照管理業務 (一) 藥師、藥劑生、營養師等執業執照之核發、登錄、繳銷等管理工作。...
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日期:2024-03-21
本法所稱製劑,係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品。 製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑。 前項成藥之分類、審核、固有成方製劑製售之申請、成藥及固有成方製劑販賣之管理及其他應遵行 ......