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![醫療器材優良製造規範常見問答集 - 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.google.com.tw2013年7月22日 ... 等級列屬「醫療器材管理辦法. 附件二」未滅菌或不具量測功. 能品項之醫療器材，其 製造業. 者，須符合GMP(「藥物優良製. 造準則」第三編：第三章精要.瀏覽：316 -
![藥物回收作業實施要點 - 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.google.com.tw2013年7月22日 ... 89年5月16日公告「藥物回收作業實施要點」 (衛署藥字第89027604號公告) ... 日 公告修正「藥物回收作業實施要點」(署授食字第1011406475號公告).瀏覽：743
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2012年8月17日 ... 發文日期：中華民國101年08月17日發文字號：署授食字第1011406475號. 主旨：
公告修正「藥物回收作業實施要點」。 依據：. 一、藥事法第八十條及其 ......
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藥物回收作業實施要點. 1.中華民國八十九年五月十六日行政院衛生署（89）衛署藥字
第89027604 號公告訂定. 發布全文9 點；並自公告日起實施. 2.中華民國一百零一 ......
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2012年5月28日 ... 三、製造或輸入業者執行西藥品不良品或疑似不良品回收作業時之相關注意 ... (一)依
「藥物回收作業實施要點」之危害分級執行回收等相關作業，其 ......
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2012年8月17日 ... 主旨：公告修正「藥物回收作業實施要點」。 依據： 一、藥事法第八十條及其施行細則
第三十七條。 二、消費者保護法第十條、第三十三條、第三十六條 ......
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衛生署中英文網站. ... 藥事法第八十條及藥物回收作業實施要點之相關規定，可參考
ISO 13485:1996 Sub-Clause 4.14.1/ ISO 13485:2003 Sub-Clause 8.5.1）....
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2014年6月16日 ... 藥物回收作業實施要點（89.5.16公告，修法中) .... 英文. 簡稱. 醫材嚴重不良事件
Serious Adverse Event. SAE. 醫療器材不良反應Adverse Device ......
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藥物委託製造及檢驗作業準則 ... 衛生署公告之藥物回收作業實施要點 ... 表及檢附之
資料，限用繁體中文及英文；如非繁體中文或英文者，應另附繁體中文或英文譯本。...
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日期：2024-04-25
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2012-08-24, 公告修正「藥物回收作業實施要點」. 公告修正「藥物回收作業實施要點」....
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