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        疾病管制 食品藥物管理 國民健康 中央健康保險 法規及訴願審議 全民健康保險監理 ... 基因改造黃豆須經衛生署 食品藥物管理局審查通過後,始得輸入供作食品用 2013/06/21 ...
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    日期:2024-05-09
    前項機構或業者,應向管制藥品管理局申請核准登記,發給管制藥品登記證。 前項登記事項變更時,應自事實發生之日起十五日內,向管制藥品管理局 ......
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    日期:2024-05-08
    ... 電子送件等說明. 藥品安全資訊(含REMS). 藥品安全再評估(公告)、風險溝通表、 新聞稿及藥品風險管理計畫 ... 藥品專案諮詢輔導. 藥品專案諮詢輔導要點及相關 資訊....
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    日期:2024-05-07
    藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP) ... 藥物化粧品認證實驗室 · 濫用藥物尿液認可 檢驗機構 · 藥物非臨床試驗優良操作 ......
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    日期:2024-05-10
    由於這個網站的 robots.txt, 因此無法提供此結果的說明 – 瞭解詳情。...
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    日期:2024-05-06
    2013年7月22日 - 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠. 管制藥品訂購單. 中華民國 年 月 日. 機構或....
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    日期:2024-05-06
    2014-07-31 食藥署落實實驗室監督查核制度,強化檢驗報告公信力 .... 食品安全衛生管理法-八大行動綱領 ......
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    日期:2024-05-04
    為因應明年元月一日食品藥物局成立(TFDA),衛生署將成立 管制藥品製藥的國營公司,經營第1級、第2級 管制藥品 ......
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    日期:2024-05-07
    本局設製藥工廠,以特種基金運作,辦理 管制藥品之輸入、輸出、製造 、品管、銷售、保管及製造方法之研究事項。其設置辦法,由主管機關 定之。 ......