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日期：2024-04-26
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日期：2024-04-21
根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定：「製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。」國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前，應事先申請衛生署 ......
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日期：2024-04-26
醫療器材許可證判例資料庫，自2010/12/25起，共 人瀏覽 本網站為衛生福利部食品藥物管理署委託建置維護，內容僅供參考，如有差異以衛生福利部食品藥物管理署公告為準。...
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日期：2024-04-20
... ，今年四月取得國內第一張與威而鋼具有相同成分（SILDENAFIL）的學名藥許可證，取名為「美好挺膜衣錠 ... 競爭是否會危害民眾健康，衛生署將針對藥品 療效及 ......
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日期：2024-04-27
「中國大陸醫藥品註冊及食品 監管法規現況及趨勢」交流座談會 2014/3/4 「學名藥查驗登記Good Submission Workshop」(台中場 ... 藥品 臨床試驗合約內容參考範本 與我們 ......
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日期：2024-04-23
103年藥物濫用案件暨檢驗統計資料 · 102年藥物濫用案件暨檢驗統計資料 · 101年
藥物濫用案件暨檢驗統計資料 · 100年藥物濫用案件暨 ... 藥品、醫療器材、化粧品....
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日期：2024-04-22
2011年5月在台灣發生的塑化劑事件（傳媒稱為塑化劑/塑毒風波、塑化劑/塑毒風暴等）是一系列食品安全事件，起因為市面上部分食品遭檢出含有塑化劑，進而被發現部分上游原料供應商在常見的合法食品添加物「起雲劑」中，使用廉價的工業用塑 ......
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日期：2024-04-21
「食品追溯」(food traceability)依日本工業標準(JIS)之定義是指食品與相關資訊在生產、加工、流通、銷售的每一階段中，都可以向上游或下游追溯(trace or trace back) 與追蹤 (track or trace forward) 查詢。...
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