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zh.wikipedia.org由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也 ...瀏覽：1293 -
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日期：2024-04-20
地中海貧血患者血液中常見的紅血球形態 靶狀紅血球 橢圓紅血球 碎裂紅血球 淚狀 ... 因此地中海型貧血的檢查項目及順序應為：1. 血液常規檢查 (blood routine) 2 ......
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日期：2024-04-16
編者按﹕據世界衛生組織統計，世界上約有2億以上的人攜帶地中海貧血突變基因。而中國大陸資料顯示，在廣東省，￡-c-地中海貧血基因人群攜帶頻率約為 8.53%，β ......
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日期：2024-04-17
「醫生，外面的醫生懷疑我是海洋性貧血，要我過來進一步檢查，什麼是海洋性貧血？為什麼我以前不知道？會很嚴重嗎？是不是血癌？」、「這個是遺傳的，可是 ......
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日期：2024-04-19
由於地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，所以. 只有從具有此種 ... 貧血。 地中海貧血有甚麼症狀？ 患有輕度地中海貧血的人通常不會呈現任何症. 狀，而患有重度 ......
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日期：2024-04-22
易產生「病理性骨折」，而罹患孩童. 則必然會出現生長遲緩。 如何做地中海貧血篩檢. 如何做地中海貧血篩檢....
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日期：2024-04-19
地中海貧血（Thalassemia），又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，和
父母的遺傳有關。1925年意大利首次报道了此病，目前该病已在全世界范围散布。...
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日期：2024-04-18
A+醫學百科地中海貧血條目介紹什麼是地中海貧血，地中海貧血有什麼症状，地中海貧血吃什麼好，如何治療地中海貧血等。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基......
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日期：2024-04-15
由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所以有人可能同時遺傳到甲型和乙型
地中海型貧血的基因，少部份的人可能還 ......
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