search:醫療器材製造業販賣業藥商許可執照相關網頁資料

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    日期:2024-05-21
    部分品項不需執行(醫療器材管理辦法—附件二), 需滅菌者除外 相關法規規定: 藥事法 藥事法施行細則 藥物樣品贈品管理辦法 藥物製造工廠設廠標準 藥物製造業者檢查辦法 藥物及化粧品廣告審查費收費標準...
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    日期:2024-05-24
    根據藥事法第四十條之規定:「製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗 登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入」。國產或輸入 ......
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    日期:2024-05-23
    我公司沒有醫療器材藥商許可執照,該向哪個單位申請? Step 1. 公司行業先向【 經濟部商業司】辦理公司設立或變更登記,再向公司行業所在地之【衛生局】申請籌設  ......
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    日期:2024-05-26
    2012年9月25日 ... 申請醫療器材許可證作業程序說明:. 廠商須先取得藥商登記,向所在地直轄市或縣( 市)政府衛生局申請核准登記,國產(製造)業者需取得「製造業藥商 ......
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    日期:2024-05-23
    問題概述: 取得台灣 醫療器材許可證的基本要求為何? 醫材QA回覆: 國產或 輸入醫療器材 ......
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    日期:2024-05-27
    中華民國五十九年八月十七日總統令制定公布「藥物藥商管理辦法」全文九十條 中華民國六十八年四月四日總統令修正公布第二十四條至第二十七條及第五十四條條文 中華民國八十二年二月五日總統令修正公布「藥物藥商管理法」名稱為「藥事法」,並 ......
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    日期:2024-05-26
    名稱為「 藥事法施行細則 」,並修正全文五十四條 第一條 本細則依 藥事法(以下簡稱本法)第一百零五條規定訂定之。 第二條 ......
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    日期:2024-05-21
    食品製造工廠衛生管理人員設置辦法(發布日期2001-08-20) 中華民國九十年八月二 十日衛署食字第0九000五五四二六號函公告第六條中央主管機關依本法第二十條 ......