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日期:2024-04-25
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日期:2024-04-23
新版GMP認證有兩個時間節點:藥品生產企業血液製品、疫苗、註射劑等無菌藥品的生產,應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP ... 申請認證型或品種的工藝流程 圖 ......
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日期:2024-04-23
回首頁 > 關於喜年來 > GMP認證流程 回上頁 喜年來股份有限公司|10549台北市松山區敦化北路155巷87-3號|消費者服務專線:0800222156|Tel:(02)5581-6060|Fax:(02)5581-5050 Email ......
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日期:2024-04-22
國產GMP評鑑說明及申請流程 (GMP Application Process) ... 醫療器材優良製造規範(簡稱 醫療器材GMP)符合性評鑑,其目的在於審查醫療器材製造廠之品質系統,是否符合 ......
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日期:2024-04-21
GMP認證流程 暫無評價|0人閱讀|0次下載 |舉報文檔 一、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 相關材料: 1 藥品 GMP 認證申請書(一式四份) 2 ......
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日期:2024-04-25
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日期:2024-04-25
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日期:2024-04-21
您可依需求向本會或CAS發展協會詢問相關申請流程 。 2.在食品GMP申請流程方面,建議參考網址如下: http://www.gmp.org.tw/registration.asp?id=133 。 在CAS申請方式,建議 ......