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![GMP認證程序]()
www.medicchina.com一、認證申請 申請藥品 GMP 認證的藥品生產企業（車間）或藥品品種，按照《中國藥品認證委員會認證管理辦法》第四條規定，填寫《藥品 GMP 認證申請書》（附件 1 ），準備有關資料，一併報中國藥品認證委員會秘書處（以下簡稱秘書處 ...瀏覽：611 -
![關於GMP認證 - Yahoo!奇摩知識+]()
tw.knowledge.yahoo.com關於GMP認證C級.A級等等是怎麼樣的標準呢？全世界現在有最高等級的的有哪些公司？ ... 不論是食品GMP, 藥品GMP,或是醫療器材GMP. 均沒有A,B,C級之分 藥品GMP與醫療器材GMP通常是稽核後之缺失進行改善,於期限內提出改善報告,經稽核單位(藥品是藥檢 ...瀏覽：392
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日期：2025-05-08
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日期：2025-05-03
新版GMP認證有兩個時間節點：藥品生產企業血液製品、疫苗、註射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP ... 申請認證型或品種的工藝流程 圖 ......
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日期：2025-05-03
回首頁 > 關於喜年來 > GMP認證流程 回上頁 喜年來股份有限公司|10549台北市松山區敦化北路155巷87-3號|消費者服務專線:0800222156|Tel:(02)5581-6060|Fax:(02)5581-5050 Email ......
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您可依需求向本會或CAS發展協會詢問相關申請流程 。 2.在食品GMP申請流程方面，建議參考網址如下： http://www.gmp.org.tw/registration.asp?id=133 。 在CAS申請方式，建議 ......
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