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big5.wiki8.com染色體醫學百科以染色體為主題,分拼音、英文參考、概述、染色體的研究歷史、染色體的發現過程、染色體組型、染色體的醫學應用（包括：生殖功能障礙者、第二性征異常者、外生殖器兩性畸形者、先天性多發性畸形和智力低下、性情異常者、接觸過 ...瀏覽：593 -
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wikiyou.tw,染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色 ...瀏覽：917
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日期：2024-06-01
第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ......
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日期：2024-05-28
49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?...
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日期：2024-06-02
一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。...
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日期：2024-06-02
一、47XXY性染色體異常造成先天性睪丸發育不全： 異常的47 XXY染色體： A.如何診斷： 對於疑似患者，抽取其血液，將血液內的淋巴球分離出，加上培養液培養 ......
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日期：2024-05-28
染色體的異常 3 此症狀為第21 號染色體有三條。常見症狀為智能不足、肌肉張力較低，容易併 發的症狀有先天性心臟病及視力、聽力的缺陷等等。 此症狀最廣為人 ......
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日期：2024-05-31
而接受羊膜穿刺術的檢查，檢查結果得知兩個胎兒皆為46,XY染色體 。當小黎的母親在生產後得知是一男一女時，醫師為了確認外觀像似女嬰的小黎就竟是男生還是 ......
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日期：2024-05-28
Joomla! - 動態的入口網站架設引擎及內容管理系統 ... 症狀和醫療問題 每一位唐氏症患者的症狀都不相同，可以由極輕微到非常嚴重，在鑲嵌性染色體的患者，他們的表現和他們帶有第3條第21號染色體的數量有關，而他們也多不會表現出典型症狀，對於 ......
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日期：2024-05-28
X 染色體脆折症 ( Fragile X Syndrome，簡稱 X 脆折症 ) 隨著全球醫療科技的進步，愈來愈多的遺傳性疾病被發現，X 染色體脆折症就是其中之一；X 脆折症與唐氏症都是造成智能障礙的主要原因，而唐氏症有 95% 並非遺傳所造成，但 X 染色體脆折症則是一種 ......
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