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上市後藥物不良反應通報案件評估作業標準

上市後藥物不良反應通報案件評估作業標準

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日期：2025-06-27
WHO-UMC制訂藥物不良反應(ADR)通報案例之成因相關性(Causality)評估標準表 成因相關性級別 *評估標準 1.確定 a. 此通報反應與藥物的使用有可信的時序性。 b. 且此通報反應無法合理以病人本身的疾病或併用藥...看更多

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