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生體相等性試驗之受託研究機構管理規範

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日期：2025-05-25
行政院衛生署食品藥物管理局令. FDA 藥字 ... 資料收集過程必需確保資訊得以良好 保存、維護並且可再取得，且方便驗 ... 包含以上資訊之試驗計畫並由責任人簽....看更多

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