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Medtronic MiniMed 9/19/13 - U S Food and Drug Administration Home Page

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日期：2026-04-22
Quality System Regulation for Medical Device Reporting/Adulterated/Misbranded ... A. Your corrective and preventive action (CAPA) system (SOP 114-01, Product Realization) requires CAPAs to be investigated and completed in a timely manner and requires ......看更多

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