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![【罕見遺傳疾病一點通】](https://www.iarticlesnet.com/pub/img/site/s_26.jpeg)
【罕見遺傳疾病一點通】
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日期:2024-06-08
病因學: 此症是由於Arylsulfatase A (ASA)酵素或Sphingolipid activator protein (SAP-1)缺乏所造成的疾病,但主要是因為ASA酵素缺乏所致。主要病變在於中樞神經之白質的神經退化性疾病。 臨床上表徵:...看更多