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amdrug.baphiq.gov.tw1. 動物用藥品管理法. 1.中華民國60年8月16日總統(60)台統（一）義字第821號令制定公布全文48條. 2.瀏覽：1141 -
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為改進動物用藥品品質，維護動物健康，促進畜牧事業發展，特制定本法 。 第 2 條 本法所稱主管機關：在中央 ......
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法規名稱： 動物用藥品管理法 修正時間： 中華民國102年1月23日 立法沿革： 中華民國102年1月23日總統華總一義字第 10200012381號令修正公布第12 條、第14條、第26條、第33條、第35條、第36條、第40條、第43條；增 訂第14條之1、第14條之2；刪除第12條 ......
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動物用藥品管理法 九十一年十一月二十六日 第三條 之一 (修正) 條文 本法所稱製劑，係指以原料藥經加工調製，製成一定劑型及劑量之動物用藥品。 製劑之劑型種類，由中央主管機關公告之。...
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動物用藥品管理法 一百零二年一月四日 第十二條 (修正) 條文 製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證 ......
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一、 全國每年約一千多人遭蛇吻，抗蛇毒血清使用主要依咬傷嚴重度，若 ... 四、 至有關過期抗蛇毒血清可否開放動物使用，受動物用藥品管理法、 ......
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