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![中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所-新生兒篩檢中心]()
www.cfoh.org.tw法布瑞氏症 Fabry Disease 何謂法布瑞氏症? 由於負責製造α-半乳糖苷酵素(α-galactosidase , α-GAL)酵素的基因缺陷，導致一些脂質，尤其是globotriaosylceramide (GL-3)無法被代謝，堆積在全身許多細胞內的溶小體(lysosome)中。瀏覽：508 -
![懷孕‧生產‧育兒‧情報站 - 嬰兒與母親知識補給]()
www.mababy.com非典型的法布瑞氏症以心臟變異（心室肥大），腎臟型（腎功能異常、蛋白尿），中風型者為主要的發病症狀。因為沒有典型法布瑞氏症的疼痛症狀，因此僅出現單一器官的病變，好發年齡多在40-5-歲間。瀏覽：1002
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日期：2025-05-02
法布瑞氏症造成之周邊神經病變，會引起四肢劇烈疼痛，為此患者還曾自以為是患了「痛痛病」。 item 遺傳模式. α-半乳糖甘酵素(α-GAL)的基因位於X染色體上，所以帶 ......
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日期：2025-05-07
2013年2月21日 - [傳說中的酸梅嘴] 2011/10/12 今天嬰兒室又來電...(每次看到嬰兒室的來電號碼都很害怕) 通知說我家寶寶有"偽陽性法布瑞氏症"，要回醫院抽血複檢!...
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日期：2025-05-05
法布瑞氏症(Fabry disease)為一種罕見的性聯遺傳隱性之溶小體醣脂類儲積症(lysosomal storage disorder)；首次於1898年德國人Fabry及英國的Anderson於報告中 ......
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日期：2025-05-04
... 血管內皮細胞上時，容易傷害到週邊神經，此外還會造成心臟、腎臟、腦血管病變。法布瑞氏症造成之周邊神經病變，會引起四肢劇烈疼痛，為此患者還曾自以為是患了「痛痛病」。...
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日期：2025-05-07
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日期：2025-05-03
12/2結婚紀念日的前一天收到新光醫院寄來的限掛郵件沒想到竟然是令人錯愕的一張通知林**之女 新生兒篩檢罕見疾病 法布瑞氏症異常請於禮拜一到禮拜五掛號至小兒科門診複檢天ㄚ...什麼罕見疾病...什麼 ......
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日期：2025-05-01
豆豆在剛出生的 新生兒篩檢中，有一項【 法布瑞氏症】出現＂疑陽性＂ ， 所以要再回醫院抽血複診。 上網查尋後，知道是一種罕見遺傳性疾病時，心都涼了一半，差點都快哭了出來，......
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日期：2025-05-03
台大醫院基因醫學部新生兒篩檢中心. 法布瑞氏症(Fabry disease) 新生兒篩檢確認
診斷就診說明書. 疾病簡介. 法布瑞氏症是 ......
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