search:環境用藥許可證申請核發作業準則相關網頁資料
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![如何申請台灣醫療器材優良製造規範認可登錄]()
www.hbmsp.sipa.gov.tw9090國產或輸入醫療器材，根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為第一等級（低風險性）、第二等級（中風險性）、第三等級（高風險性）以及新醫療器材(無類似品經衛生署核准者)，其中除第一等級且非無菌之醫療器材或不具量測功能的 ...瀏覽：1051 -
![西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢]()
www.fda.gov.tw西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 ... 本查詢服務，僅須輸入查詢關鍵詞彙即可，1個以上的條件的搜尋，即成為複合式查詢。 (諮詢電話：(02)2787-7405或 ...瀏覽：939
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日期：2024-04-24
動物用藥品管理法 【修正日期】民國102年1月4日 【公布日期】民國102年1月23日 【法規沿革】 1‧ 中華民國六十年八月十六日總統（60）台統（一）義字第821號令制定公布全文48條 2‧ 中華民國九十一年六月十九日總統華總一義字第09100121000號令修正公布第2、 ......
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日期：2024-04-21
一、環境用藥之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類（附 件一）為高毒、極
毒。但殺鼠劑及污染防治用藥不在此限。...
瀏覽：330
日期：2024-04-25
環保法規（本網頁由行政院環境保護署環境監測及資訊處維護） 環境用藥 管理 （法律） 1.環境用藥管理法（95.01.27.修正） （法規命令） 2.環境用藥管理法施行細則（95.08.29.修正） 3.環境用藥專業技術人員設置管理辦法（95.07.26.修正 ......
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日期：2024-04-21
-1-. 環境用藥許可證申請核發作業準則. 中華民國102 年6 月13 日行政院環境保護署環署毒字第1020048402E 號令修正發. 布. 第一條. 本準則依環境用藥管理法（以下 ......
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日期：2024-04-27
第三十五條 本編用詞定義如下： 一、藥品：指本法第六條所稱之藥品。 ... 產生粉塵、使用有機溶劑或涉及危險性物品之作業場 所，其有關照明、開關、插座、馬達及其他各項電氣設施， 應視工作需要，採用防爆型、全密閉型或與作業場所隔離。...
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日期：2024-04-26
步驟 申辦說明 一 取得廠房 自地(租地)建廠 1.向各工業區管理處購買土地或租用土地，並於該土地上建廠，待完成建廠及堪驗合格後，由縣(市)政府核發廠房使用執照； 2.檢附廠房使用執照向所在地之地政事務所申請登記廠房取得合法廠房所有權狀後 ......
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日期：2024-04-22
本網站依無障礙網頁設計原則建置，網站的主要內容分為三大區塊： 1. 上方功能區塊、2. 左方導覽區塊、3. 中央內容區塊。 本網站的快速鍵﹝Accesskey﹞設定如下： Alt+U：上方功能區塊，包括回首頁、網站地圖、全站搜尋、字體選擇、主選單區等。...
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日期：2024-04-23
健喬信元醫藥生技股份有限公司,藥品製造業,健喬信元(股票代號4114)於2010年邁入30年的經營歲月，全體同仁在林董事長的帶領下，以『誠懇、信用、負責、創新』的企業精神深植本土、延伸全球，本著照護全民健康及全球福祉為宗旨。堅實的研發、製造及 ......
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