search:給藥安全規範相關網頁資料

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        2006年的「阿比蓋爾開發中藥物獲得聯盟對馮·埃森巴赫案」使美國食品藥品監督管理局對未批准藥物的監管發生重大變化。阿比蓋爾聯盟認為美國食品藥品監督管理局應該允許被診斷「處於危機時刻」的絕症患者使用已經完成了臨床實驗Ⅰ期的藥物。
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      • www.cancernews.com.tw
        攝護腺癌治療標靶藥物、化療藥物及植物藥物作用機制、副作用、效果及使用方法簡介 化療藥物: Estramustine phosphate (EMP,Estracyt) 製造藥廠:羅氏藥廠 機轉:接 ...
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    日期:2024-04-20
    病人安全,台中慈濟醫院 ... 本院具體作法 一、執行策略 (一)落實正確給藥程序、查核 (二)落實病人用藥過敏及不良反應史的登錄及運用...
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    日期:2024-04-21
    恩達生技股份有限公司 ANTEC BIOTECHNOLOGY CORPORATION, LTD. 恩 達生技股份有限公司(ATB)成立於西元2008年8月,是台灣永信藥品工業股份有限公司百分之百轉投資企業,為紫杉醇(Paclitaxel)及其衍生物之專業原料藥研發生產、藥用與保健用植物開發 ......
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    日期:2024-04-19
    項次 商品名 劑型 含量(學名) 給藥說明 1. Aceo retard cap 90 mg (Acemetacin retard) 痛立安 長效膠囊 30 毫克 本藥為持續釋放型,可打開膠囊,但不可嚼碎顆粒。 2. Adalat OROS * tab 30 mg (Nifedipine) 冠達悅歐樂 持續性藥效錠 30 毫克(尼菲迪平)...
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    日期:2024-04-23
    藥學部以「優質門診藥事服務」榮獲2014 SNQ國家品質標章認證...
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    日期:2024-04-20
    六、 口服嗎啡之臨床特徵 (一) 與中樞神經之類鴉片接受體( Opioid Receptor)結合後發生作用。 (二) 為強效類鴉片鎮痛劑之代表藥,治療癌症疼痛之重要藥品。 (三) 其他鎮痛藥效果不佳,或病患有強烈之疼痛訴求時,應使用嗎啡。...
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    日期:2024-04-18
    6 緒論 本規範係依據八十五年十一月二十日公告之「藥品優良臨床試驗 規範」,並參考國際醫藥法規協合會之ICH E6 Guidance for Industry (E6 Good Clinical Practice: Consolidated Guidance)所修訂的。其為 臨床試驗設計、執行、記錄與報告之倫理與科學品質的 ......
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    日期:2024-04-20
    3 (3)對環境造成污染。 3.詳閱藥劑說明書,注意有效成份含量,並據以計算正確劑量。 4.配藥使用塑膠桶,不可使用鍍鋅鐵桶。 5.治療前宜絕食24 小時,藥餌投與量宜為原餵飼量之2/3 左右。 6.投藥宜在日間清晨進行,治療期間應密切注意觀察。...
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    日期:2024-04-17
    〔記者吳亮儀/台北報導〕藥廠添加工業級原料到藥品內的風波,暴露衛福部對藥物製造業者的管理與檢驗作業原則明顯不足,罰則亦太輕;食藥署考慮修改藥事法,下週起要稽查全國一 三家藥廠。 下週起稽查全國103家藥廠...