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        國立臺灣大學醫學院附設醫院 前往瞭解 歡迎光臨~ 線上最完整,罕見遺傳疾病中文資料庫
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        病因學: 為先天代謝異常的遺傳疾病,患者因代謝瓜胺酸(citrulline)的基因突變,導致瓜胺酸濃度的持續上升,而出現高血氨等異常的臨床表徵。瓜胺酸代謝異常的相關疾病包括;瓜胺酸血症第一型(citrullinemia type I)、瓜胺酸 ...
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    日期:2024-04-22
    台大醫院基因醫學部. 財團法人罕見疾病基金會. 好站連結遺傳檢驗學術研究問卷調查線上諮詢疾病資訊首頁. 第一型肝醣儲積症飲食調查問卷. 疾病資料. 甲基丙二酸 ......
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    日期:2024-04-25
    病因學: 為一種家族顯性遺傳疾病,原因為基因突變或第四對染色體內4p16.32的 ......
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    日期:2024-04-21
    病因學: 為一X性連隱性遺傳性的神經退化疾病,因患者細胞內過氧化 ......
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    日期:2024-04-22
    病因學: 第17對染色體上基因突變,此基因產生突變時,這基因所製造的蛋白質會 ......
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    日期:2024-04-21
    病因學: 為一相當罕見的遺傳性的骨骼疾病,大多數的個案通常在一出生時即可被 ......
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    日期:2024-04-22
    病因學: 人體內神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維,這些纖維就像錯縱複雜的電線 ......
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    日期:2024-04-22
    Williams syndrome. 罕病分類 · 更多訊息. 彙整:郭惠珍 編審:朱凱麟醫師....
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    日期:2024-04-26
    布魯頓式低免疫球蛋白症. Bruton disease . 撰文:簡穎秀醫師. 93.08.20....