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![高血脂治療指引 一、血脂異常的分類及定義]()
www.mmh.org.tw高血脂治療指引 94.03.31 修訂 一、血脂異常的分類及定義 1. 依民國九十二年國健局之國人血脂異常分類 Classifications Serum lipid level (mg/dl) Hypercholesterolemia Total cholesterol(TC)≧200 Mixed hyperlipidemia TC≧200 and Triglyceride (TG) ≧200 ...瀏覽：1259 -
![試驗設計之審查重點為何？]()
www2.cde.org.tw臨床試驗案之統計審查重點為何？ 臨床試驗之統計審查重點，主要有以下八點考量： 主要評估指標 試驗設計 樣本數的估計 不劣性試驗/相等性試驗臨界值 (margin) 選取的合理性 是否執行期間分析 (interim analysis)瀏覽：492
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日期：2024-06-03
... 淋巴瘤。和外國相較，台灣地區和緩性 (也稱為低惡性度) 非何杰金氏淋巴瘤的發生率較低，T 細胞淋巴瘤 的發生率則較高。非何杰金氏淋巴瘤主要發生於成人，但從小孩到老年皆可能罹患。男性罹患的機會比女性稍高，平均發生年齡在 60 歲以上。由於 ......
瀏覽：583
日期：2024-06-01
控制顱內壓（ICP）：顱內壓升高是腦出血病人死亡的主要原因，因此控制顱內壓為治療腦內出血的首要任務。顱內壓升高的定義為ICP³20mmHg，且時間持續5分鐘以上。治療的目標為ICP＜20mmHg及腦灌注壓（CPP）＞70mmHg[10]。...
瀏覽：1378
日期：2024-05-31
學 術 圖4 藥物起始劑量的決定流程圖 圖5 典型 3+3 藥物增量實驗設計流程圖。DLT: dose-limiting toxicity; MTD: maximum tolerated dose. （DLT），則提升一個劑量階層（increase dose to next level）。b.如果 2名病人發生劑量限制性毒性，則減...
瀏覽：849
日期：2024-05-31
(1). 試驗設計：一般來說，以市售產品作為對照並採取隨機分派的方式來比較兩者的治療效果，是目前最常使用的方法。另外，為減少試驗偏差，盲化的應用亦十分重要。由於醫療器材不像藥物，比較難採取雙盲或是空白治療的對照實驗，如果有此情況 ......
瀏覽：1013
日期：2024-05-30
1.什麼是臨床試驗？ 臨床試驗讓志願者接受試驗，以了解特定的問題。經過仔細設計臨床試驗，可以用快速和安全方式用來了解如何改進健康，並發現新的治療。< 認識臨床試驗 > 2.臨床試驗階段的分級有哪些？...
瀏覽：472
日期：2024-05-31
附錄一、醫療法（與人體試驗相關條文）. 附錄二、人體研究倫理政策指引. 附錄三、藥品優良臨床試驗準則. 附錄四、臨床試驗受試者說明及同意書. 附錄五、臨床試驗受試 ......
瀏覽：1379
日期：2024-05-30
臨床試驗（英語：Clinical trial）是一種根據研究方案利用已上市藥物或安慰劑作為對照組的方式，對藥物或其他醫學治療進行比較測試的過程。在臨床試驗中，研究者要 ......
瀏覽：1009
日期：2024-05-29
謹地被定義，增加研究結果估計的可信度。 3. ... 臨床試驗的結果評估要最初應有完整
的定義，即療效指標(endpoint)，研究....
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