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![新生兒篩檢簡介 - 學習加油站]()
content.edu.tw前人有云：「上醫醫未病」，意思是最高明的醫術或醫師應當能見人所末見，在病人症狀尚未出現之前，便能診斷出所患的病病，使治療的結果達到最佳境界。新生兒篩檢的用意即著眼於此，讓五種極為嚴重的先天性疾病在未發作之前即能加以診斷，立刻 ...瀏覽：1155 -
![新生兒疾病篩檢項目 家長知多少？ | 媽媽育兒百科]()
mombaby.tw四、台灣新生兒篩檢項目 及補助 新生兒篩檢目前全民健康保險並未給付產前遺傳診斷之費用，其每年由行政院衛生署編列預算提供該項費用之部分補助。篩檢系統主要是針對疾病發生率高、有可靠的篩檢方法、有效的治療方法及檢驗成本符合經濟效益的 ...瀏覽：463
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日期：2025-05-07
結果: 可自行上網查詢篩檢報告 (台大新生兒篩檢 中心、臺北病理中心新生兒篩檢室、中華民國衛生保健基金會新生兒篩檢中心)。有時父母會接獲通知，需要到轉介醫院確認診斷。 兒科門診時間 ......
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日期：2025-05-06
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症是脂肪酸代謝異常的罕見疾病，屬於體染色體隱性遺傳
疾病。我們身體通常以碳水化合物為我們的主要能量來源，而以脂肪為儲存能量方式
。...
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日期：2025-05-08
法布瑞氏症 Fabry Disease 何謂法布瑞氏症? 由於負責製造α-半乳糖苷酵素(α-galactosidase , α-GAL)酵素的基因缺陷，導致一些脂質，尤其是globotriaosylceramide (GL-3)無法被代謝，堆積在全身許多細胞內的溶小體(lysosome)中。...
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日期：2025-05-01
新生兒篩檢通知異常(陽性)之處理? 新生兒篩檢方法是測定濾紙血片檢體中G6PD之活性，血片G6PD之活性若低於正常值，接獲通知後請儘速配合醫療人員指示回診，如嬰兒有特殊症狀產生立即與新生兒篩檢中心或當地所屬轉介醫院聯絡，尋求正確醫療支援。...
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日期：2025-05-07
案例一：王太太最近生下一名男孩，全家都非常高興，王太太在醫院時，護理人員告訴
她已給寶寶做過新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，不久王太太即接到醫院的通知， ......
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日期：2025-05-01
2008年2月21日 ... 剛剛醫院的護士說明寶寶的新生兒篩檢結果初檢有蠶豆症...真的，好擔心，眼淚一直
掉不停，晚上，要去醫院採血做複檢，請教一下有相同經驗的媽咪 ......
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日期：2025-05-07
昨天接到電話告知小朋友篩檢（蠶豆症）疑是陽性，所以要再去醫院複診，昨天我有
上去台大看篩驗報告有寫欵是陽性0.5不知道那是什麼意思,想請問 ......
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