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![中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所-新生兒篩檢中心]()
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www.ntuh.gov.tw基因 醫學部關心您 本部有完整的遺傳疾病診斷與治療系統；提供遺傳疾病、產前診斷及先天代謝異常疾病之檢查、諮詢、診斷、醫療。本部各項遺傳疾病診斷工具完備，更有良好之國際合作關係；有絕對優質及專業的治療團隊，提供民眾適切整體性之 ...瀏覽：1283
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日期：2024-04-21
前人有云：「上醫醫未病」，意思是最高明的醫術或醫師應當能見人所末見，在病人症狀尚未出現之前，便能診斷出所患的病病，使治療的結果達到最佳境界。新生兒篩檢的用意即著眼於此，讓五種極為嚴重的先天性疾病在未發作之前即能加以診斷，立刻 ......
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日期：2024-04-22
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症是脂肪酸代謝異常的罕見疾病，屬於體染色體隱性遺傳
疾病。我們身體通常以碳水化合物為我們的主要能量來源，而以脂肪為儲存能量方式
。...
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日期：2024-04-23
物質或服用了這類藥物，紅血球就容易被破壞，進而可能發生急性溶血反應。此. 外有
一個特別的現象是，蠶豆症患者不會 ......
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日期：2024-04-19
新生兒篩檢報告出來醫生說有 蠶豆症~剛開始我很難相信 我跟先生都沒這方面問題為什麼 寶寶 ......
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日期：2024-04-24
五、 新生兒篩檢中心 G6PD 篩檢院際品管結果報告 (一)、 103 年度院際品管結果 1. 103 年度第一次院際品管結果 (NS2014-01) 2. 103 年度第二次院際品管結果 ......
瀏覽：1275
日期：2024-04-21
閱讀Yahoo奇摩新聞上的「 蠶豆症嚴重恐致死 新生兒篩檢及早預防」。 （健康醫療網／記者林怡亭報導）據統計，桃竹苗地區 ......
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