search:行政院衛生署醫療器材相關網頁資料

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日期:2024-05-09
超過 10 筆 - 簡易查詢Simple Search 一般查詢Advanced Search. 品名:. 許可證 ......
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日期:2024-05-10
依據「醫療器材查驗登記審查準則」第十四、十五、十六、十七條規定,申請醫療器材許可證必須檢附「黏貼或裝訂於證照黏貼表上之醫療器材製造業/販賣業藥商許可 ......
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日期:2024-05-13
瑞安大藥廠股份有限公司是一家經過PIC/S GMP合格認證的西藥製劑製造廠及GMP醫療器材廠。公司經營策略以行銷的Know-How,選擇性地進入高度競爭的學名藥市場,藉由嚴謹的品質管理及研發的優勢,進一步來擴展並整合現有與潛在市場。...
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日期:2024-05-09
2013年2月5日 - 一、為統一醫療器材許可證委託製造刊載格式,即日起,第一等級醫療器材如為係委託製造,且委託者(即許可證申請者)為國內藥商,許可證之製造廠 ......
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日期:2024-05-13
衛生福利部食品藥物管理署 ... 組織及處務類 · 藥品、醫療器材及化粧品類 · 食品、 餐飲及營養類 · 藥廠GMP ......
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日期:2024-05-11
本網站為衛生福利部食品藥物管理署委託建置維護,內容僅供參考,如有差異以衛生福利部食品藥物管理署公告為準。 資料維護: 吳俊彥先生TEL: 03-5732043 FAX: 03-5734092 使用者回饋(Feedback) 工業技術研究院量測技術發展中心 醫療器材驗證 ......
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日期:2024-05-13
一、 行政院衛生署食品藥物管理局(以下簡稱本局)為協助我國醫療器材產業發. 展,針對未於國內上市、尚在研發中之國產第二、三等級醫療器材或多國. 多中心醫療 ......