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![GMP查廠申請 - 製藥工廠管理-]()
www.google.com.tw2013年11月6日 ... 一）藥廠申請新設、遷移、擴建、復業、新增劑型、新增原料藥品項及新增作業項目等 GMP評鑑作業時，應依規定填具「國內藥物製造工廠GMP評鑑申請 ...瀏覽：1194 -
![GMP 與cGMP的差別在哪裡? @ 快樂小藥師Im pharmacist nichts ...]()
www.google.com.twGMP 全名為Good Manufacture Practice 我國譯作:藥品優良製造規範這規範要求從 原料 ... 內的規定 所以也可看作是藥品品質保証標準要得到GMP 認證是需衛生單位 申報且經衛生單位查驗確認才取得 ... 台灣 1982 1996（無菌製劑）2004（全面確效）瀏覽：1245
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通過化粧品GMP查核名單. 通過化粧品GMP查核名單. 【發布日期：2015-03-05】. ：
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日期：2025-06-16
2015年1月23日 ... 現在位置： 中醫藥司首頁 ＞ 製藥工廠區 ＞ GMP藥廠名單 ... 中醫藥司. 詳細內容請
參閱附件: 1040123中藥機關團體-GMP藥廠_0032335001.pdf ......
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