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染色體22q11.2缺失症候群 - 【罕見遺傳疾病一點通】
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日期：2024-05-14
染色體22q11.2缺失症候群是一種少見的新生兒先天性疾病，是因第22對染色體發生 ... 輕度顏面外觀異常(Abnormal facial features)：如低耳位、眼距寬、人中短、下顎 ......看更多
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