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台灣法布瑞氏症病友協會
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日期：2025-05-04
法布瑞氏症為罕見疾病，屬家族顯性遺傳，因製造α-半乳糖苷酵素(α-Galactosidase)
的基因缺陷，而導致體內某種神經脂質globotriaosylceramide (GL-3)無法被代謝， ......看更多
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