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日期:2025-06-03
依據「醫療器材查驗登記審查準則」第十四、十五、十六、十七條規定,申請醫療器材許可證必須檢附「黏貼或裝訂於證照黏貼表上之醫療器材製造業/販賣業藥商許可 ......
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日期:2025-06-08
2011年5月在台灣發生的塑化劑事件(傳媒稱為塑化劑/塑毒風波、塑化劑/塑毒風暴等)是一系列食品安全事件,起因為市面上部分食品遭檢出含有塑化劑,進而被發現部分上游原料供應商在常見的合法食品添加物「起雲劑」中,使用廉價的工業用塑 ......
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日期:2025-06-01
「食品追溯」(food traceability)依日本工業標準(JIS)之定義是指食品與相關資訊在生產、加工、流通、銷售的每一階段中,都可以向上游或下游追溯(trace or trace back) 與追蹤 (track or trace forward) 查詢。...
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日期:2025-06-08
2011年1月6日 - 若產品非屬醫療器材範疇,無須辦理醫療器材查驗登記。 ... 藥商執照影本(國產業者: 製造業藥商許可執照影本,若為委託製造,應另附申請者販賣業 ......
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日期:2025-06-05
根據法例規定,進/出口載列於香港法例第60章附屬法例A《進出口(一般)規例》附表1及2內的中成藥及36種中藥材(包括《中醫藥條例》訂明的31種附表1中藥材及5種附表2的中藥材(凌霄花(Flos Campsis);製川烏(processed Radix Aconiti);製草烏 ......
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日期:2025-06-01
抵港貨物 12.食物環境衞生署根據《進口野味、肉類及家禽規例》第4(3)(b)條賦予的權力,規定所有從陸路進口的野味、肉類或家禽必須經文錦渡檢查站輸入,而空運進口的野味、肉類或家禽則必須經香港國際機場輸入。...
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日期:2025-06-04
台北關稅局籲請業者進口含藥化妝品時,請先申請行政院衛生署許可證明文件後辦理通關(新聞資料第67則)....
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日期:2025-06-08
國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前,應事先申請衛生署發給醫療器材許可證之後方可製造或輸入,醫療器材許可證有效期間為五年。 1. 為醫療器材製造業/販賣業 ......