search:體外診斷試劑優良製造規範指導手冊相關網頁資料

      • www.fda.gov.tw
        焦糖色素之製程,可單純由碳水化合物加熱產生,或與酸、鹼及鹽類等反應製得,依其製程中使用之 ... 分類鑑別. :第一類:50%以下之本色素與DEAE纖維素結合,50% 以下之本色素與磷酸纖維 ...
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      • laws.mywoo.com
        列屬前項須滅菌之醫療器材,與前經中央衛生主管機關公告訂有五年緩衝期之部分第一、二等級醫療器材品項,其製造業者應自民國九十四年六月二十一日起,符合 ...
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    體外診斷試劑優良製造規範指導手冊的相關公司資訊
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    日期:2024-04-20
    2005年5月5日 - 行政院衛生署函機關地址:台北市中正區100愛國東路一00號受文者:如正、副本行文單位 ......
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    日期:2024-04-22
    根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製程確效指導手冊」、「清潔製程確效 ......
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    日期:2024-04-17
    2012年8月13日 - 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製程確效指導 ......
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    日期:2024-04-21
    療器材或不具量測功能的體外診斷醫療器材之外,都須符合醫療器材優良製造規. 範。 等級. 一. 二. 三 .... 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製. 程確效指導 ......
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    日期:2024-04-21
    療器材或不具量測功能的體外診斷醫療器材之外,都須符合醫療器材優良製造規. 範。 等級. 一. 二. 三 .... 根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」,衛生署已經公佈的「製. 程確效指導 ......
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    日期:2024-04-19
    5/25/2014 衛福部公告訂定「家用血糖監測系統」等9項體外診斷醫療器材技術基準 · 5/22/2014 食藥署公告 .... 器材優良製造規範 · 9/23/2005 體外診斷試劑查驗登記須知 ... 2/15/2005 現行藥品優良製造規範-清潔確效作業指導手冊 · 1/7/2005 藥品非 ......
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    日期:2024-04-21
    2005年7月25日 - 台灣衛生署亦將醫療器材範圍涵蓋體外診斷醫療器材,並規定於2005 年6 .... [28] 衛生署,「體外診斷試劑優良製造規範指導手冊」,2003/12/26,...