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日期:2024-05-05
部分品項不需執行(醫療器材管理辦法—附件二), 需滅菌者除外 相關法規規定: 藥事法 藥事法施行細則 藥物樣品贈品管理辦法 藥物製造工廠設廠標準 藥物製造業者檢查辦法 藥物及化粧品廣告審查費收費標準...
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日期:2024-05-08
讓企業能自我建構一套屬於自己企業文化的核心競爭力,讓企業能永續發展創新更是「名格」的使命 ... ISO13485 GMP ......
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日期:2024-05-06
醫療器材品質系統輔導GMP /ISO 13485. 醫療器材 ... 醫療器材優良製造規範(GMP)
.... 時數. 1. ISO 13485:2003內部稽核. 條文精解. 工廠推行實務. 稽核流程與技巧....
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日期:2024-05-06
2012年5月9日 ... 在認識ISO 13485:2003 醫療器材品質管理系統(Medical devices Quality ... 但僅
符合ISO 13485標準的公司,並不得宣稱其亦符合ISO 9001標準。...
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日期:2024-05-06
自從ISO 9001國際標準問世以來,各行各業無不積極導入並推行此品質管理系統。
然而ISO 9001在建立品質管理系統上,僅能作為基礎要求,對於某些特殊行業別而言
......
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日期:2024-05-03
提供ISO、ISO認證、ISO輔導、ISO13485 GMP 認證、ISO 9001、IRIS 國際軌道認證
等服務,輔導企業取得ISO認證提升競爭力,名格國際管理顧問具備相關ISO ......
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日期:2024-05-10
內部稽核查檢表. ※年度內部稽核計劃表. ※內部稽核矯正措施通知書 ... 整理整頓、
haccp 標章iso 22000、gmp認證、醫療器材輔導、推行ts16949 的好處、建材表....
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日期:2024-05-03
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