search:tfda醫療器材相關網頁資料
-
-
![食品- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署]()
www.fda.gov.tw提供一般民眾常見食品安全衛生及特殊食品安全事件相關之問與答. [詳細內容] ... 健康食品許可資料、食品添加物登記資料、餐飲業HACCP業者資料等資訊查詢.瀏覽：715 -
![台美檢驗-服務項目 (唯一同時獲ISO、EPA、TFDA、CDC 國際認證的檢測中心)]()
www.superlab.com.tw台美檢驗科技公司成立於 2001 年，為全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，可為一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米 ...瀏覽：1414
tfda醫療器材的相關文章
tfda醫療器材的相關商品
瀏覽：1239
日期：2024-04-10
(總量或前列腺的)試驗系統, A1025 促腎上腺皮質荷爾蒙試驗系統, A1030 胺基丙酸 .... 藥物監測系統, A1680 睪丸脂酮試驗系統, A1685 甲狀腺素結合球蛋白試驗系統 ......
瀏覽：582
日期：2024-04-12
超過 10 筆 - 簡易查詢Simple Search 一般查詢Advanced Search. 品名：. 許可證 ......
瀏覽：615
日期：2024-04-12
世界先進國家無不視生技產業為21世紀的明星產業，醫療器材又為生技產業中極為重要的一環，也是政府極力培植之關鍵性產業。基於國人在資訊科技領域已奠定了紮實的根基，發展醫療器材產業，絕對具有其優勢，但由於醫療器材，悠關人身的安全 ......
瀏覽：855
日期：2024-04-16
如列屬醫療器材管理辦法附件二，為第一等級非滅菌且不具量測功能，而不需向TFDA申請GMP/QSD的品項，(1) 若廠商提出申請，會讓業者辦理GMP/QSD嗎? (2)同上，若為第一等級非滅菌的產品，核准之認可登錄函的品項會加註非滅菌嗎?...
瀏覽：356
日期：2024-04-15
FDA 510(k) 認證輔導, 教育訓練, 醫療器材客戶產品行銷美國的夥伴, 安全性及有效試驗測試設計執行 ... 關於弘亞生技顧問有限公司 弘亞生技顧問公司成立於 2008 ......
瀏覽：758
日期：2024-04-14
2011年1月6日 - 若產品非屬醫療器材範疇，無須辦理醫療器材查驗登記。 ... 藥商執照影本(國產業者： 製造業藥商許可執照影本，若為委託製造，應另附申請者販賣業 ......
瀏覽：639
日期：2024-04-16
根據「體外診斷醫療器材優良製造規範指導手冊」，衛生署已經公佈的「製程確效指導手冊」、「清潔製程確效指導手冊」、「無菌製程確效指導手冊」、「水系統確效指導手冊」、「空調系統指導手冊」、「分析方法確效指導手冊」、「電腦系統確效 ......
瀏覽：1354
日期：2024-04-11
2010年9月17日 - 根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準設立，並依工廠管理輔導 ......
網友正在看
熱門 cmos 文章
熱門 mozilla taiwan 文章
