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【罕見遺傳疾病一點通】
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日期：2025-12-11
撰稿：陳怡禎 審稿：李妮鍾醫師 100/10/31 法布瑞氏症 (OMIM 301500) 是由於細胞內α-Galactosidase A ......看更多
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