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日期:2024-04-30
因此,為使台灣未來產業能夠長期穩健發展,遂由功能別發展策略及產業別發展計畫中,規劃「營造優良投資環境」與「開創產業發展新局」二大旗艦計畫 ,作為 ......
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日期:2024-04-29
2013年7月22日 ... 醫療器材國產製造廠優良製造規範(GMP)常見問答集......................... 9. 醫療器材輸入
製造廠品質系統 ......
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日期:2024-04-24
2011年1月6日 ... 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠
為之;藥物製造工廠, ......
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日期:2024-04-30
2013年7月15日 ... 九、製造廠品質系統架構必須依據「醫療器材優良製造規範」之要求,並利用附表一列
出品質系統程序文件。...
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日期:2024-04-29
國產或輸入醫療器材,根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為
第一等級(低風險性)、第二等級(中風險 ......
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日期:2024-04-29
2011年1月6日 ... 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠
為之;藥物製造工廠, ......
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日期:2024-04-23
2010年9月17日 - 根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠管理輔導 ......
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日期:2024-04-23
2011年1月6日 - 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠 ......