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        奈米科技( 英語: Nanotechnology )是一門應用科學,其目的在於研究於奈米規模時,物質和設備的設計方法、組成、特性以及應用。奈米科技是許多如生物、物理、化學等科學領域在技術上的次級分類,美國 國家奈米科技啟動計劃(National Nanotechnology ...
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        網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS | 回衛福部首頁 2014/04/27 請選擇您想要開啟的版本 行動版 PC版 網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS |...
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    醫療器材優良製造規範重點說明研討會的相關公司資訊
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    日期:2024-04-30
    國內 à 經濟部工業局及衛生署於 2008 年 9 月公告實施「自願性化粧品 GMP 認證 ... 化妝品 工廠趨勢-GMP(Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品 ......
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    日期:2024-04-28
    而我國1999年實施的「藥物製造工廠設廠 標準」第四編( 醫療器材優良製造規範)也是依據 ISO 13485:1996制定 ... ......
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    日期:2024-04-28
    臺北醫學大學於今年由張錯教授主導,以作家演講為主軸,講座主題分就旅行與飲食、文學與歷史、文化與藝術等,規劃6場系列講座,於2月至5月舉辦,展現文學與生活相互的影響與融合,除了本校講座教授張錯老師、鄭穎老師外,並特別邀請到焦桐、鍾 ......
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    日期:2024-04-26
    四、加國之重要經濟措施及經濟展望 (一)重要經濟措施 加拿大聯邦政府財政部部長Jim Flaherty於2013年3月21日公布2013/14年度預算案,又稱為「2013年經濟行動計畫(Economic Action Plan)」,該計畫揭櫫加國政府下一階段的經濟方案,將以促進就業 ......
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    日期:2024-04-23
    工作方法和有關條件所提出的法規,目的就是提高試驗數據的質量和有效性。而符合 GLP 規範的研究 實驗室 ,稱為 ......
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    日期:2024-04-28
    衛生署上市後監督與回收通報辦法:以往我國QSD標準模式申請案,在要求原製造廠對於醫療器材回收通報的程序書需納入台灣法規(藥物回收作業實施要點,嚴重藥物不良反應通報辦法等規定),今年起有幾個替代的方案。...
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    日期:2024-04-30
    http://www.mohw.gov.tw/cht/Ministry/DM2_P.aspx?f_list_no=9&fod_list_no=4559&doc_no=47748 2.16.886.101.20003.20065 Fri, 12 Dec 2014 00:00:00 GMT 103年度精神護理之家評鑑合格名單 心理及口腔健康司 103年度精神護理之家評鑑合格名單 text/html Text 心理及口腔健康司 ......
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    日期:2024-04-28
    104.1.29 環保署辦理「新化學物質及既有化學物質資料登錄法規及系統」說明會 104.1.29 經濟部事業廢棄物再利用管理辦法(104.01.09.修正) 「歐盟競爭法對我廠商影響及因應之道」研討會 歡迎各界報名參加...