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      ☆科學工業園區管理局補助☆. 醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是 現今任何產業均無法抵擋的新趨勢,不論 ...
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      為符合世界醫療器材管理及法規調和趨勢,我國醫療器材優良製造規範修訂以 ISO13485:2003年為版本,而第一級醫療器材 ...
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日期:2025-12-15
2013年11月26日 ... 創新研究獎勵頒獎暨醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是現今任何 產業均無法抵擋的新 ......
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日期:2025-12-17
醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項說明會 ... 南區研討會 ... 醫療器材品質 系統文件(QSD)審查重點與常見缺失....
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日期:2025-12-14
國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式 實施我國醫療器材優良製造規範以來, ......
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日期:2025-12-20
課程快訊-「醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項說明會」 ... 北區研討會, 南 區研討會. 主辦單位. 行政院衛生署食品 ......
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日期:2025-12-18
對於醫療器材製造廠商而言,建立符合醫療器材優良製造規範(GMP)或國際醫療 器材品質系統標準ISO13485:2003之品質 ......
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日期:2025-12-20
對於醫療器材製造廠商而言,建立符合醫療器材優良製造規範(GMP)或國際醫療 器材品質系統標準ISO13485:2003之品質 ......
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日期:2025-12-16
國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式 實施我國醫療器材優良製造規範以來, ......
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日期:2025-12-15
第一等級醫療器材廠符合「醫療器材優良製造規範」宣導訓練研討會. 衛生福利部食品 藥物管理署為符合世界醫療器材管理及 ......