search:醫療器材管理法相關網頁資料

      • www.dcb.org.tw
        附件3:須於國內進行臨床試驗之醫療器材品項 ... 依醫療器材管理辦法第3條之規定, 醫療器材依據功能、用途、使用方.
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      • www.ylshb.gov.tw
        第六條 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢 醫療器材分類分級品項及 管理 模式: ...
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    日期:2025-10-08
    醫療器材檢測驗證中心網- 管理 法規 ::: 首頁 網站地圖 聯絡我們 ::: 台灣 大陸 美國 歐盟 其他國家與地區 ... 第5 章 ......
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    日期:2025-10-08
    根據日本藥事法第2條第7項,一般 醫療器材的定義為:除高度 管理醫療機器和 管理醫療機器以外之 醫療器材 ......
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    日期:2025-10-01
    第五條 須於國內進行臨床試驗之 醫療器材品項,如附件三。 第六條 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函 詢 ......
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    日期:2025-10-01
    台灣醫療器材管理架構簡介(Construct of Medical Device Management in Taiwan)...
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    日期:2025-10-04
    2013年11月5日 ... 美國藥物食品化妝品管理法(FD&C Act)第201(h)節,定義醫療器材為:「所謂醫療 器材是指符合以下條件的 ......
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    日期:2025-10-02
    This Act may be cited as the ``Medical Waste Management Act of 2013''. SEC. 2. ... ``(ix) Discarded medical equipment and parts that have been in contact with ......