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日期:2025-12-07
食品藥物 管理署公告修正「 醫療器材管理辦法」第四條、第八條及第三條 附件一 刊登日期:2014/2/26 點閱次數:224 ......
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日期:2025-12-07
須於國內進行臨床試驗之 醫療器材品項,如 附件三。 第6條 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢 ......
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日期:2025-12-01
有鑑於「藥物優良製造準則」之修訂,第一等級 醫療器材應自一百零三年三月十一日起,全面符合「藥物優良製造準則」,因此 102 年 10 月 21 日公告 ......
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日期:2025-11-30
修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一及第四條附件二。 【發布日期:2012-07-27】.
:醫療器材及化粧品組. 修正「醫療器材 ......
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日期:2025-12-03
第 1 條 本辦法依藥事法第十三條第二項規定訂定之。 ... 第 5 條 須於國內進行臨床
試驗之醫療器材品項,如附件三。...
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日期:2025-12-02
醫療器材管理辦法 ... 本辦法依藥事法第十三條第二項規定訂定之。 ... 須於國內進行
臨床試驗之醫療器材品項,如附件三。...









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