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日期:2024-04-25
根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定:「製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入。」國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前,應事先申請衛生署 ......
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日期:2024-04-27
:::西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 ... 衛生福利部食品藥物管理署 © 2010 版權所有 資訊安全政策 | 隱私權政策 | 著作權聲明 | 無 ......
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日期:2024-04-22
惟以臨櫃辦理方式不一定可在當日臨櫃取得許可證,是否能當日臨櫃取證需視資料完整度而定。審查費10,000元整,領證費1,500元整。所需文件: 1.第一等級醫療器材查驗登記申請暨 ... 辦理第一等級醫療器材臨櫃案件,應詳閱本署 「第一等級醫療器材臨櫃辦理 ......
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日期:2024-04-26
醫療器材GMP認證 醫療器材GMP 認證 醫事法相關法規 第 4 條 本法所稱藥物,係指藥品及醫療器材。 第 13 條 本法所稱醫療器材,係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病,或足 ......
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日期:2024-04-22
依據「醫療器材查驗登記審查準則」第十四、十五、十六、十七條規定,申請醫療器材許可證必須檢附「黏貼或裝訂於證照黏貼表上之醫療器材製造業/販賣業藥商許可 ......
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日期:2024-04-22
/ box. 英文: Needle,Port-A-cath, 20G, 22G / 1 /90, 12′S / box. 用途 供植入栓注射藥液用. ... 行政院國軍退除役官兵輔導委員會醫療器材規格表 統一編碼 標單項次:198 料號 651509023963 品名 中文: 抗感染雙腔中央靜脈導管組 英文: CATHETER C.V ......
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日期:2024-04-26
臺北市醫療器材商業同業公會、新北市進出口商業同業公會、新北市醫療器材. 商業同業公會、桃園縣進出口 ......