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醫療器材許可證變更的相關商品
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日期:2025-06-04
2012年5月31日 - 第一等級醫療器材查驗登記申請暨切結書;. 2.藥商執照影本(國產業者:製造業藥商許可執照影本,. 若為委託製造,應另附申請者販賣業藥商許可執照 ......
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日期:2025-05-30
2011年1月6日 - 法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠 ......
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日期:2025-05-31
六法全書,整合法務部法規資料庫,司法院法學庫,地政法令,財稅法令 ... 第20條 本章申請案件如經審查核准者,除許可證係污損或遺失予以換發或補發外,其餘變更事項,由中央衛生主管機關於原許可證加註變更登記事項、日期及加蓋章戳後發還之。...
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日期:2025-05-28
備註: 1 藥事法第80條(市售品回收與庫存品之處理規定) 藥物有下列情形之一者,其製造或輸入之業者,應即通知醫療機構、藥局及藥商,並依規定期限回收市售品,連同庫存品一併依本法有關規定處理:...
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日期:2025-06-02
參、 O2指示藥公告及醫療機構管理醫用氣體管理原則等資訊: 一、 本署 97.03.20 衛署藥字第 0970312269 號公告 「 列屬藥品管理之醫用氣體,申請藥品查 驗登記注意事項 」 ,詳如下列附件 6 。...
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日期:2025-05-31
受 文 者. 衛生福利部. 申請日期. 中華民國 年 月 日. 文 號. 產品名稱: 許可證字號: 字第 號. 原. 核. 准. 登. 記....
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日期:2025-06-01
第2 條醫療器材之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記及污損換發、遺失. 補發,依本準則之規定;本 ......